臨床試験では入院リスク半減
米製薬大手メルクは4日、新型コロナウイルスの飲み薬「モルヌピラビル」の販売を、英当局が承認したと発表した。
新型コロナの軽症者から中等症の患者向けの経口薬として、世界で初めて実用化される。重症化リスクのある人向けに処方される。
英国の医薬品・医療製品規制庁（MHRA）の発表によると、服用は1日2回で5日間。コロナの症状が出てから5日以内に服用を始めるよう求めている。
モルヌピラビルはウイルスの増殖を防ぐことを狙った薬で、メルクと米バイオベンチャー「リッジバック・バイオセラピューティクス」が共同で開発。
臨床試験（治験）では、軽症や中等症の患者が入院するリスクを半減できたという。
メルクは米国や日本で最終段階の治験を進め、10月に結果を公表。
米食品医薬品局（FDA）にも同月、緊急使用許可を申請しており、12月には許可を得られる見通しと説明している。米国での審査が終わり次第、日本にも申請する見込みだ。
これまでにメルクは、今年は1千万人分、来年は少なくとも2千万人分を生産する方針を明らかにしている。（yahoo！ニュースより）
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